योग्य तेस्रो-पक्ष क्लिनरूम परीक्षण संस्थाहरूलाई सामान्यतया व्यापक सफा-सम्बन्धित परीक्षण क्षमताहरू चाहिन्छ, जसले परीक्षण, डिबगिङ, परामर्श आदि जस्ता व्यावसायिक प्राविधिक सेवाहरू प्रदान गर्न सक्छ।औषधि जीएमपी कार्यशालाहरू, इलेक्ट्रोनिक धुलो-रहित कार्यशालाहरू, खाना र औषधि प्याकेजिङ सामग्री कार्यशालाहरू, बाँझ मेडिकल उपकरण कार्यशाला, अस्पताल सफा सञ्चालन कोठाहरू, रजैविक विश्वव्यापी प्रयोगशालाहरू, हेल्थ फूड GMP कार्यशालाहरू, कस्मेटिक्स/कीटाणुनाशक कार्यशालाहरू, पशु प्रयोगशालाहरू, पशु चिकित्सा औषधि GMP कार्यशालाहरू, र पिउने बोतल पानी कार्यशालाहरू।
को दायरासफा कोठापरीक्षणमा सामान्यतया वातावरणको ग्रेड अनुमान, इन्जिनियरिङको स्वीकृति परीक्षण, खाना, स्वास्थ्य सेवा उत्पादन, सौन्दर्य प्रसाधन, बोतलबंद पानी, दूध उत्पादन कार्यशाला, इलेक्ट्रोनिक उत्पादन उत्पादन, GMP कार्यशाला, अस्पताल सञ्चालन कक्ष, पशु प्रयोगशाला, जैविक सुरक्षा प्रयोगशाला, जैविक सुरक्षा क्याबिनेट, अल्ट्रा-क्लिन वर्कबेन्च, धुलो-मुक्त कार्यशाला, बाँझ कार्यशाला, आदि।
परीक्षण वस्तुहरू: वायु गति र भोल्युम, भेन्टिलेसन समय, तापक्रम र आर्द्रता, दबाब भिन्नता, निलम्बित कणहरू, एयरबोर्न माइक्रोब, सेटलिङ माइक्रोब, आवाज, प्रकाश, इत्यादि। विवरणहरूको लागि, कृपया क्लिनरूम परीक्षणको सान्दर्भिक मापदण्डहरू हेर्नुहोस्।
परीक्षण मानक:
1) "स्वच्छ कार्यशालाको डिजाइनको लागि विशिष्टता" GB50073-2001
2) "अस्पताल सफा सञ्चालन विभागको निर्माणको लागि प्राविधिक विशिष्टता" GB 50333-2002
3) "जैव सुरक्षा प्रयोगशाला भवनको लागि प्राविधिक विशिष्टता" GB 50346-2004
4) "स्वच्छ कोठा निर्माण र स्वीकृति निर्दिष्टीकरण" GB 50591-2010
5) "औषधि उद्योगको क्लिनरूम (क्षेत्र) मा निलम्बित कणहरूको लागि परीक्षण विधि" GB/T 16292-2010
6) "औषधि उद्योगको क्लिनरूम (क्षेत्र) मा वायुजनित सूक्ष्मजीवको लागि परीक्षण विधि" GB/T 16293-2010
7) "औषधि उद्योगको क्लिनरूम (क्षेत्र) मा बसोबास गर्ने माइक्रोबको लागि परीक्षण विधि"
पोस्ट समय: फेब्रुअरी-०९-२०२२